Tiago Laranjinha, de 21 anos, natural da Chamusca, encontra-se desde o passado dia 17 de agosto em Houston, nos Estados Unidos da América (EUA), para travar uma batalha contra um cancro raro e altamente agressivo. Após esgotar as opções de tratamento em Portugal, o jovem aguarda agora o plano clínico no MD Anderson Cancer Center.
O diagnóstico – denocarcinoma sinonasal deficiente em SMARCB1 – descreve um tumor com poucos casos registados em todo o mundo. A raridade da doença resulta da escassez de investigação científica, do número limitado de especialistas com experiência na doença e de opções de tratamento limitadas.
Desde que foi diagnosticado, o jovem chamusquense tem enfrentado cirurgias, tratamentos de quimioterapia, radioterapia e uma luta diária contra a doença. Apesar de todos os esforços realizados em Portugal, o cancro continuou a evoluir, tendo desenvolvido metástases. Perante o cenário, as equipas médicas informaram a família que as opções de tratamento disponíveis no país se tinham esgotado.
A permanência e os cuidados médicos nos EUA dependem agora de apoio financeiro, dado que os custos com consultas, exames, tratamentos e estadias são elevados para o jovem e a sua família. Para responder à urgência, a comunidade mobilizou-se através da campanha “Todos Pelo Tiago Laranjinha – Apoio ao tratamento nos EUA”, ativa na plataforma gofundme e com apelos diretos nas redes sociais.
Todos os que pretendam submeter um contributo para apoiar o Tiago podem fazê-lo através dos seguintes canais oficiais:
NIB/IBAN: PT50 0035 0246 0001 4770 4308 1
Plataforma gofundme: https://www.gofundme.com/f/todos-pelo-tiago-apoio-ao-tratamento-no-estrangeiro
